20年前，在哈奇森（Hutchison）制药官员苏岛（Su Weiguo）的Zhangjiang的一家星巴克咖啡馆（Starbucks Cafe）上，在餐巾纸上写了一个化学配方。没有人认为那一刻的灵感最终诞生了一种具有全球影响力的原始中国现代药物-Furquitinib。作为从早期发现到临床开发独立完成的首个抗肿瘤原始创新医学，Furquitinib已在全球30多个国家 /地区获得批准或推出，这已成为全球第一个在转移性结直肠癌治疗领域的世界上首次批准的全球批准的抑制剂。今天（8月26日），Hutchison Huangpu Pharmaceutical（上海）Co，Ltd赢得了2024年上海上海科学技术进步奖“独立研发和新富富丁药物的一流工业化”。在记和记中，研究人员正在努力蛋with的临床需求最多。记召回了和记的高级副总裁。面对许多困难，和记医学已选择从结直肠癌开始，这是最先进的临床次数。根据世卫组织国际癌症研究所的数据，全球每年有超过190万例新的结直肠癌病例，在所有癌症中排名第三，大约30％的患者是转移。 “当时，中国几乎没有药物治疗结直肠癌。尽管有一些进口药物，但价格比普通家庭的使用更多。” Hehuang Pharmaceutical执行副总裁Cui Xingxing表示，该公司从一开始就建立了一种信念，即它应该制造普通人有能力，使用和使用的原始现代药物。这是支持团队承受高投资和H的最初意图IGH压力风险超过十年。从2007年的第一个实验室合成到2008年的投影仪的正式建立，经过长时间的临床测试，Furoquintinib通过了该商标，并最终于2018年批准了国内市场，以治疗转移性结直肠癌。从那时起，Furoquintinib已被批准在美国，欧盟和日本等重要市场中的清单，并且一直是美国国家国家综合癌症网络指南第三系列直肠癌治疗方法的第一个推荐解决方案，该指南从“中国新”转向“全球新”。而且它采取的每一步，几乎没有人要遵循。三重创新突破正在领导规则。 “许多人认为'Fuquininib'这个名字很难表达，但其背后是其创新的代码。” Hehuang Pharmaceutical的高级副总裁Dai Guangxiu告诉记者，加入奎诺学唑林e母体核具有苯并呋喃的创新结构，该团队开发了一个选定的抑制剂，抑制活性增加了6.9倍，靶靶速率为零。临床试验证实，原始的靶向小药物分子可以将患者的总体安全性扩大2.7个月，并将死亡风险降低35％。该研究的结果最近已成为国际领先的期刊之一“美国医学协会杂志”和“柳叶刀”，其有效性和安全性在全球范围内得到认可。 Fuquintinib的分子设计不足，而Furquintinib的临床方案非常有意义。 Fan Songhua介绍了最早在2013年，该团队的创新性采用了“随机控制，剂量，临床上有效的剂量”，将特定的治疗剂量应用于随后的全球临床开发 - 该程序比美国食品和药物ADM发布的类似规则早于9年施放（FDA）。“这不是法规问我们的问题，而是我们首先看到问题并首先提出解决方案。”这应该是规则的早期。在种植过程中有毒和有害溶剂减少了90％。对于患者，呋喃尼不仅涉及扩大生活，而且还可以改善生活质量。 Fan Songhua说，许多晚期结直肠癌患者在接受多行化疗后患有身体衰竭，并且正在进行的化学疗法的心理抗药性很强。作为口服准备，呋喃尼每天只需要5 mg（1个胶囊）来控制肿瘤的生长，并可以安全地耐受肿瘤，从而使患者可以缓解预订化疗的毒性作用，并获得重要的“化学疗法假期”，并为后续治疗而赢得窗户和机会。该公司正站在变革阶段，中央政府“这对我们赢得上海科学技术进步对我们来说是一项重要意义Award as a business." SiCui Qingxian proposes that when the company competes at the same stages at many universities, hospitals, and research institutions, it will be nervous, but more proud, "it shows that the company will actually enter the center of the stage of change." As one of the earliest modern drug companies in Zhangjiang, the Hutchison pharmaceutical calls itself "Zhangjiang Iron Powder". Its R&D center, base of production and commercial形状的树是在这里固定的，如今构成了“整个Changhai链”的开发模型，Furoquintinib赢得了超过80亿元的外国许可收入，而海外市场销售额在2024年超过2.9亿美元。预计今年将进一步扩大医疗保险的范围，并继续增加市场份额。靶向原癌的药物癌已成功进入欧洲，美国和日本的主要市场，近年来，市场规模预计将发展超过100亿元人民币。 Furoquintinib发展的11年历史是中国现代药物的突破。它的成功不仅重写了全球抗癌药物模式，而且还为国内创新制药公司提供了参与全球竞争的参考。 “现代药物的成功并不意味着公司可以实现的目标。” Dai Guangxiu强调，从资本注入，放松政策，加速审查，支持上海全链的变化因素，这有助于国内创新药物在空中和波浪中骑行。 特别声明：上面的内容（包括照片或视频（如果有））已由“ NetEase”自助媒体平台的用户上传和发布。该平台仅提供信息存储服务。 注意：上面的内容（包括NG照片和视频（如果有的话）已由NetASE HAO用户上传和发布，该用户是一个社交媒体平台，仅提供信息服务。